小儿脊柱裂由什么原因引起

　　(一)发病原因

研究脊柱裂病因，有必要搞清楚神经胚胎发育的正常过程。在人类胚胎发育第16天，脊索上方外胚层增厚形成神经板，然后两侧神经板增高形成神经褶并向中线靠拢，融合形成神经管。神经管融合最初出现在第22天，位于第3体节水平，即未来脑干形成区域，融合是从视原基部位开始，并自脑干同视原基部位向头同尾两个方向发展。前神经管于胚胎发育第23～26天闭合，若闭合不全则形成颅裂及无脑畸形。而后神经管于胚胎发育第26～30天闭合，若闭合不全则形成脊柱裂。

　　(二)发病机制

脊柱裂属神经管畸形(NTD)，NTD是一种多基因遗传病，其发病机制是极其复杂的，是多方面的，许多因素的干扰都会影响发病过程，基于动物实验、临床观察同流行病学研究，认为NTD是遗传因素同情况因素(子宫内情况)共同作用的结果：

1.遗传因素 在NTD发病机制研究中，很难把多基因或多因作用与复杂的情况因素作用区别开来，如某些家族可能与共同生活的环境有关。这样，在发病机制中通常把某些特征归结为基因因素作用的结果，诸如不同地区同种族人群NTD发病率的改变，近亲婚配NTD发病率高，NTD家族内的复发危险度高等。

家系研究表明，有NTD家族史的孕妇，其NTD婴儿的出生概率比一般人群高。Cater及Evans的研究认为，只要父母一方有过NTD病史，则其后代NTD的发病率为3%，明显高于一般人群。有过2次及以上NTD生育经历的母亲再生育NTD婴儿的危险性则提高10%。另外，双胎中NTD的发病率比一般人群要高，且单卵双胎又比双卵双胎NTD发病率高。这些研究结果均支持遗传因素对NTD的作用。

有关NTD的遗传学研究结果不能用孟德尔遗传法则的单基因突变来解释，而是有多对基因遗传的基础，即微效基因。各微效基因间无隐性或显性差别，其作用是累积的，效应累加同情况因素作用达到一定阈值即可发病。因而NTD的出现是多基因遗传所致，至于遗传因素对于NTD出现有多大作用，则尚未定论。

2.情况因素 情况致畸因子在妊娠早期，通常在3个月内作用于母体，引起神经管发育过程中出现障碍而出现畸形。与NTD有关联的常见情况因素包括母亲孕早期叶酸同其他多种维生素缺乏，锌同其他微量元素缺乏，严重妊娠反应，病毒感染，服用某些药物，酗酒，放射线照射，以及接触某些化学物质等。

研究较多的是母亲孕早期叶酸同其他多种维生素(包括维生素A、 B1、B2、C、D、E、烟酸等)的缺乏与NTD出现的关系，尤其是叶酸与NTD关系，自20世纪80年代以来已取得突破性进展。现已确定妇女怀孕早期叶酸缺乏是NTD出现的主要原因。摄入不足、吸收不良、代谢障碍或需要增加等多种原因都可引起叶酸缺乏，致使DNA合成障碍，从而影响细胞分裂与增殖。叶酸是一种水溶性维生素，是胎儿早期神经发育必需的一种营养物质。怀孕早期正值胚胎分化、胎盘形成阶段，细胞生长、分裂十分旺盛，如果孕妇叶酸缺乏，将影响胎儿神经系统雏形-神经管的正常发育，以后则将使颅骨或脊椎骨融合不良，出现NTD，而引起自发性流产、死胎。

母亲孕早期锌缺乏也是引起胎儿出现NTD的一种情况因素。其他微量元素如铜、钙、硒等的摄入不足也可诱发NTD，但其确切作用尚不清楚。至于严重妊娠反应诱发NTD的原因，可能是因为严重呕吐使水分丢失引起一时性脱水，造成微量元素(如锌)或维生素(如叶酸)缺乏所致。

病毒学研究表明，母亲孕早期感染巨细胞病毒或A型流感病毒可以引起胎儿中枢神经系统发育障碍，可出现NTD。妊娠早期弓形体感染也可能引起NTD。母亲孕早期腹部或盆腔接受射线照射，其胎儿中枢神经系统发育往往受到影响，有的出现NTD。

患有癫痫的孕妇服用丙戊酸、苯巴比妥同苯妥英钠等抗癫痫药物，其后代容易出现NTD。孕早期口服避孕药，服用某些抗肿瘤药物如氨甲蝶呤、腺嘌呤 (氨基嘌呤)同巯基嘌呤等，以及大量或持续应用可的松或泼尼松龙(强的松龙)，均可以诱发NTD。其作用机制可能是与干扰叶酸代谢有关。