自闭症最常见的遗传病因

　　为什么自闭症儿童家长常常这样问，这也是让他们倍感痛苦的问题之一。现在，发展多的基因测试给出了部分答案。

　　科学家称，约20%的自闭症病例与已知的基因异常有关，今后可能还会发现更多。

据《华尔街日报》报道，查明遗传学原因有助于预测患儿的兄弟姐妹是否有可能患病甚至还能找出有针对性的新治疗方法。例如，最近，研究人员报告称，一种实验药物arbaclofen能够降低患有脆性X染色体综合征的儿童同成人的社交逃避同问题行为，这种病是自闭症最常见的遗传病因。

美国加利福尼亚州马德拉的卡里銉换堇账担�11岁的儿子马克斯既有脆性X染色体综合征也有自闭症，以前，他只是坐在餐馆里就会鈥湼泄俪剽€潱坏貌凰趸厮母鋈耸澜缁虺撩杂贒VD播放器中。惠勒说，现在，他可以点餐，看着侍者并同人们打招呼：鈥溎愫寐穑库€澱庑┦撬郧按永疵挥凶龉氖隆�

现在，马克斯为当地一支青年橄榄球队扮演拉拉队吉祥物，他甚至习惯了整个体育场的喊声。鈥溤趺囱砜怂梗库€澦幕卮鹗牵€溛腋芯鹾芎谩ｂ€�

专家说，自闭症谱系障碍是一系列症状的集合，程度从亚斯伯格综合征表现出的社交尴尬同兴趣狭窄到严重的交流同智力残疾不等。基于美国疾病控制同预防中心的数据，现在，每88名美国儿童中，就有一人患有自闭症谱系障碍该比例几乎是2002年的两倍。

没有一种血液检测或脑部扫描能诊断出自闭症谱系障碍这是因为情况因素也起了关键作用。一旦一个孩子被确诊，研究人员就可以基于症状同行为测试来倒推以探究其遗传原因。

美国儿科学会同美国医学遗传科学院建议所有被诊断为自闭症谱系障碍的儿童都接受脆性X染色体综合征同其他染色体异常检测。被称为染色体显微分析的最新检测可以识别出已知与自闭症有关的亚微观DNA序列缺失或重复。这些检测总共找到了超过10%自闭症病例的遗传学解释。

　　400-1000个人类基因可能在涉及自闭症的复杂神经问题中起作用。

　　如今寻找其中的基因突变的测试方法大幅增加。

　　例如，纽约市西奈山医学院提出了一种新的血液检测方法，它可以检验已知与自闭症或其他发育迟缓有关的30种不同基因突变。

自闭症专家称，情况因素早产、出生体重低、孕妇感染同孕妇营养以及高龄父母都对自闭症有影响。有些专家嫌疑，父亲年龄越大，精子中自发性基因错误的几率越大。

　　专家称，多数自闭症病因可能是遗传因素同情况因素的某种组合。