小儿先天性直肠肛门畸形由什么原因引起

　　一、发病原因：

　　一般认为与胚胎发育有关。

　　二、发病机制：

肛门同直肠的发育，出现在第4周～6个月期间，胚胎长度为4～200mm阶段。在胚胎4mm时，后肠扩大与尿囊相通，形成泄殖腔，为一盲囊，中肾管开口于泄殖腔内。胚胎5mm时，泄殖腔与尾肠延伸相通。

　　在体壁的腹侧有泄殖腔膜，系外胚层与内胚层相融合的很薄组织，使泄殖腔同体外相隔。第4周泄殖腔开始分成两部分，背侧部形成直肠，腹侧部称为尿生殖窦。

其分隔过程是中胚层组织向尾侧方向生长，称为Tourneaux鈥瞫褶。间质从侧壁向内侧方向增生，称为Rothke鈥瞫襞。两种组织结构在中间融合形成尿直肠膈。

随着泄殖腔的分隔，泄殖腔膜也被分为前后两部分，前面为尿生殖窦膜，后侧成为直肠膜，并构成原始会阴。在第7周末，尿生殖窦向外开口，第8周时直肠肛膜破裂。在此之前，从第5周开始，外胚层向内发展形成肛凹，并逐渐加深接近直肠，最后两者相通。

生殖器官同会阴的形成与上述发育过程同时进行。

　　女性：

　　内生殖器官是由苗勒管形成，向下延伸至中胚层的泌 尿生殖隔深处，其中段同下段融合，形成子宫同阴道，未融合部分形成输卵管，中肾管退化。

生殖襞的后半部与尿直肠隔的会阴距状突融合，形成会阴同叉状的阴道前庭原基，其前半部形成小阴唇，生殖隆凸未融合而形成大阴唇。

　　男性：

内外生殖器同会阴形成时，睾丸发育，中肾管形成输精管，苗勒管退化。生殖襞向中线靠近覆盖尿生殖窦孔，并逐渐愈合形成球部同阴茎部尿道。生殖隆凸形成阴囊。在胚胎第4个月时，会阴向前后方向迅速增长，使肛门移到正常位置。

直肠肛门畸形的出现是胚胎发育期出现障碍的结果，男性同女性基本上是相同的，仅是解剖上的区别。泄殖腔分隔过程的结果，尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通，构成高位或中间位畸形，出现各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管。肛门后移过程障碍同会阴发育不全的结果，构成低位畸形，出现肛门皮肤瘘，肛门前庭瘘，肛门狭窄等。