小儿先天性直肠肛门畸形的临床表现与护理

　　小儿先天性直肠肛门畸形是怎么回事？

先天性直肠肛门发育畸形(anorectum development malformation inborn)多见，并且类型众多，直肠盲端同瘘管的位置各异。是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。

其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的出现率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的出现率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。

　　小儿先天性直肠肛门畸形应该如何护理？

　　预后：

肛门直肠畸形的预后，决定于畸形的类型及有无合并其他器官的畸形，低位肛门闭锁及瘘一般术后排便控制功能较好，高位畸形效果仍不理想。

如患儿术后每天排便1～3次，无污粪为效果良好，排便控制能力随年龄增长及逐步地进行排便训练而会改善，但某些生殖泌尿系的后遗问题，仍需较长期的随访观察。